انتشار یافتهها
تالارها
نوشتههای جدید
جستجو در تالارها
جدیدترینها
نوشتههای جدید
آیتمهای جدید
آخرین فعالیت
کاربران
کاربران ثبت نام شده
بازدیدکنندگان فعلی
بوفه
مدالها
حمایت مالی
اشتراک ویژه
بازیها
بازی 2048
مار بازی
ورود
ثبتنام
جدیدترینها
جستجو
جستجو
فقط جستجوی عنوانها
توسط:
نوشتههای جدید
جستجو در تالارها
منو
ورود
ثبتنام
نصب برنامه
نصب
★پیدا کردن رمانهای بینام★
سلام مهمون عزیز امیدوارم حالت خوب باشه. تا حالا شده خلاصهی یه رمانی که قبلاً خوندیش یادت باشه؛ اما اسم اثر رو فراموش کرده باشی؟! اگه این مشکل رو داری اصلاً نگران نباش، کافیه توی انجمن رمانیک ثبت نام کنی و خلاصه رمان رو توی این تاپیک بگی. اینطوری با یه تیر دو نشون زدی هم اسم رمانی که دنبالش بودی و پیدا میکنی، هم به خانواده بزرگ رمانیک میپیوندی و حالا میتونی کلی رمان جدید بخونی و اگه خواستی هم خودت دست به قلم بشی.
دوست داری اخبار طنز بنویسی؟ و باعث خندوندن کاربرا بشی؟ برای خبرنگار شدن بپر اینجا.
علاقه داری به نویسندهها کمک کنی تا اشکالات نگارشی خودشون رو برطرف کنن؟ برای ویراستار شدن کلیک کن.
به نظارت علاقه داری؟ دوست داری به نویسندهها توی پیشبرد اثرشون کمک کنی و ناظرباشی؟ آموزش هم داریم. کلیک کن^^
تو هم میتونی وبتون و مانگا و مانهوا ادیت بزنی! برای ادیتور شدن کلیک کن
برای پیوستن به تیم تدوین کلیک کن تا توی ساخت کلیپ حرفهای بشی.
برای اعلام آمادگی رنک بازرس کلیک کن تا توی حفظ و رعایت قوانین بهمون کمک کنی.
به طراحی جلد علاقه داری؟ دوست داری برای آثار یه جلد با خلاقیت خودت طراحی کنی؟ کلیک کن
. . .
تالارها
علوم و فناوری
پزشکی و سلامت
بیماری ها
بیماری MS
جاوا اسکریپت غیر فعال میباشد. برای تجربه بهتر، جاوا اسکریپت را در مرورگر خود فعال کنید.
You are using an out of date browser. It may not display this or other websites correctly.
You should upgrade or use an
alternative browser
.
پاسخ به موضوع
نوشته
<blockquote data-quote="Silent boy" data-source="post: 4636" data-attributes="member: 14"><p><span style="font-size: 18px">ژنتیک</span></p><p><span style="font-size: 18px">MS به عنوان یک بیماری ارثی در نظر گرفته نمی شود ، با این وجود تعدادی از تغییرات ژنتیکی نشان دهنده افزایش بروز OCD است. خطر ابتلا به OCD در میان اقوام ، به ویژه اقوام درجه یک بیشتر است. دوقلوهای یکسان در 30٪. هر دو مورد به این بیماری مبتلا می شوند ، در حالی که دوقلوها در 5٪ موارد و خواهر و برادرها در 2.5٪ موارد به هم مبتلا می شوند و این میزان در افراد نیمه مشترک کمتر است. اگر والدین فرد به این بیماری مبتلا باشند ، احتمال ابتلای فرزند آنها 10 برابر بیشتر است. التهاب در بعضی از گروه های نژادی بیشتر مشاهده می شود. ژن های خاص مرتبط با التهاب شامل تفاوت در سیستم آنتی ژن گلبول های سفید خون انسان (HLA) گروهی از ژن ها در کروموزوم 6 است که به عنوان پیچیده اصلی سازگاری بافتی (MHC) عمل می کند. این تغییرات تقریباً سی سال در منطقه HLA کشف شده است بعلاوه. بنابراین ، این منطقه در شیوع بیماری های خود ایمنی مانند دیابت نوع 1 و لوپوس منتشر نقش دارد. 6. سایر مکان های ژنی دارای اثرات محافظتی مانند HLA-C554 و HLA-DRB1 * 11 هستند.به طور کلی ، تخمین زده می شود که تغییرات HLA 20 تا 60٪ از استعدادهای ژنتیکی باشد. روش های جدید ژنتیکی (مطالعه ارتباطات همه ژنوم) منجر به کشف دوازده ژن دیگر در خارج از محل کروموزومی HLA شده است که خطر بیماری التهابی روده را افزایش می دهد. منجر به کاهش قابل توجه شیوع MS در جمعیت Inuite و Hutterite می شود. لیپیدها ، به عنوان یک ترکیب اساسی برای حفظ غلاف میلین مغز ، به پراکسیداسیون حساس هستند و از آنجا که مغز از غلظت بالای لیپید تشکیل شده است ، بنابراین در برابر استرس اکسیداتیو آسیب پذیر است. مطالعات انجام شده بر روی پروتئین MBP ، به عنوان یک پروتئین مهم در حفظ ساختار میلین ، با برخی از روشهای بیوشیمیایی مانند Western blot و ایمونوهیستوشیمی ، نشان می دهد که تنها یک جهش در Cpt1 می تواند باعث تغییرات گسترده ای در بیان این پروتئین شود .</span></p></blockquote><p></p>
[QUOTE="Silent boy, post: 4636, member: 14"] [SIZE=5]ژنتیک MS به عنوان یک بیماری ارثی در نظر گرفته نمی شود ، با این وجود تعدادی از تغییرات ژنتیکی نشان دهنده افزایش بروز OCD است. خطر ابتلا به OCD در میان اقوام ، به ویژه اقوام درجه یک بیشتر است. دوقلوهای یکسان در 30٪. هر دو مورد به این بیماری مبتلا می شوند ، در حالی که دوقلوها در 5٪ موارد و خواهر و برادرها در 2.5٪ موارد به هم مبتلا می شوند و این میزان در افراد نیمه مشترک کمتر است. اگر والدین فرد به این بیماری مبتلا باشند ، احتمال ابتلای فرزند آنها 10 برابر بیشتر است. التهاب در بعضی از گروه های نژادی بیشتر مشاهده می شود. ژن های خاص مرتبط با التهاب شامل تفاوت در سیستم آنتی ژن گلبول های سفید خون انسان (HLA) گروهی از ژن ها در کروموزوم 6 است که به عنوان پیچیده اصلی سازگاری بافتی (MHC) عمل می کند. این تغییرات تقریباً سی سال در منطقه HLA کشف شده است بعلاوه. بنابراین ، این منطقه در شیوع بیماری های خود ایمنی مانند دیابت نوع 1 و لوپوس منتشر نقش دارد. 6. سایر مکان های ژنی دارای اثرات محافظتی مانند HLA-C554 و HLA-DRB1 * 11 هستند.به طور کلی ، تخمین زده می شود که تغییرات HLA 20 تا 60٪ از استعدادهای ژنتیکی باشد. روش های جدید ژنتیکی (مطالعه ارتباطات همه ژنوم) منجر به کشف دوازده ژن دیگر در خارج از محل کروموزومی HLA شده است که خطر بیماری التهابی روده را افزایش می دهد. منجر به کاهش قابل توجه شیوع MS در جمعیت Inuite و Hutterite می شود. لیپیدها ، به عنوان یک ترکیب اساسی برای حفظ غلاف میلین مغز ، به پراکسیداسیون حساس هستند و از آنجا که مغز از غلظت بالای لیپید تشکیل شده است ، بنابراین در برابر استرس اکسیداتیو آسیب پذیر است. مطالعات انجام شده بر روی پروتئین MBP ، به عنوان یک پروتئین مهم در حفظ ساختار میلین ، با برخی از روشهای بیوشیمیایی مانند Western blot و ایمونوهیستوشیمی ، نشان می دهد که تنها یک جهش در Cpt1 می تواند باعث تغییرات گسترده ای در بیان این پروتئین شود .[/SIZE] [/QUOTE]
درج نقلقولها...
پاسخ دادن
تالارها
علوم و فناوری
پزشکی و سلامت
بیماری ها
بیماری MS
سلام
دوست عزیز
جهت انتشار آثار و یا حمایت از نویسندههای انجمن، اکنون به خانوادهی رمانیک بپیوندید.
با ما اوقات خوشی را تجربه خواهید کرد. 🌹
تالار
فراخوانها
آموزش
کار با انجمن
قوانین
کلی
قوانین
فرستادن موضوع و نوشته
بالا
پایین