انتشار یافتهها
تالارها
نوشتههای جدید
جستجو در تالارها
جدیدترینها
نوشتههای جدید
آیتمهای جدید
آخرین فعالیت
کاربران
کاربران ثبت نام شده
بازدیدکنندگان فعلی
بوفه
مدالها
حمایت مالی
اشتراک ویژه
بازیها
بازی 2048
مار بازی
ورود
ثبتنام
جدیدترینها
جستجو
جستجو
فقط جستجوی عنوانها
توسط:
نوشتههای جدید
جستجو در تالارها
منو
ورود
ثبتنام
نصب برنامه
نصب
★پیدا کردن رمانهای بینام★
سلام مهمون عزیز امیدوارم حالت خوب باشه. تا حالا شده خلاصهی یه رمانی که قبلاً خوندیش یادت باشه؛ اما اسم اثر رو فراموش کرده باشی؟! اگه این مشکل رو داری اصلاً نگران نباش، کافیه توی انجمن رمانیک ثبت نام کنی و خلاصه رمان رو توی این تاپیک بگی. اینطوری با یه تیر دو نشون زدی هم اسم رمانی که دنبالش بودی و پیدا میکنی، هم به خانواده بزرگ رمانیک میپیوندی و حالا میتونی کلی رمان جدید بخونی و اگه خواستی هم خودت دست به قلم بشی.
دوست داری اخبار طنز بنویسی؟ و باعث خندوندن کاربرا بشی؟ برای خبرنگار شدن بپر اینجا.
علاقه داری به نویسندهها کمک کنی تا اشکالات نگارشی خودشون رو برطرف کنن؟ برای ویراستار شدن کلیک کن.
به نظارت علاقه داری؟ دوست داری به نویسندهها توی پیشبرد اثرشون کمک کنی و ناظرباشی؟ آموزش هم داریم. کلیک کن^^
تو هم میتونی وبتون و مانگا و مانهوا ادیت بزنی! برای ادیتور شدن کلیک کن
برای پیوستن به تیم تدوین کلیک کن تا توی ساخت کلیپ حرفهای بشی.
برای اعلام آمادگی رنک بازرس کلیک کن تا توی حفظ و رعایت قوانین بهمون کمک کنی.
به طراحی جلد علاقه داری؟ دوست داری برای آثار یه جلد با خلاقیت خودت طراحی کنی؟ کلیک کن
. . .
تالارها
علوم و فناوری
علم و دانش
شیمی
آلکان ها — از صفر تا صد
جاوا اسکریپت غیر فعال میباشد. برای تجربه بهتر، جاوا اسکریپت را در مرورگر خود فعال کنید.
You are using an out of date browser. It may not display this or other websites correctly.
You should upgrade or use an
alternative browser
.
پاسخ به موضوع
نوشته
<blockquote data-quote="seon-ho" data-source="post: 75870" data-attributes="member: 154"><p><h3>کانفورماسیون بوتان</h3><p>همانند اتان و پروپان، بوتان در هر دو کانفورماسیون پوشیده و ناپوشیده دیده میشود. این کانفورماسیون نتیجه چرخش حول پیوند C-1 به C-2 یا C-2 به C-3 است. به زاویه بین پیوند روبرو و پشت در فرم نیومن، «زاویه پیچشی» (Torsional Angle) یا «زاویه دوجهی» (Dihedral Angle) میگویند. در کانفورماسیون «گوچ» (Gauche) بوتان، گروه متیل در زاویه پیچشی ۶۰ درجه قرار دارد. این زاویه برای کانفورماسیون «آنتی» (Anti) برابر با ۱۸۰ درجه است.</p><p></p><p><img src="https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/anti-and-gauche.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" />به ترتیب از چپ به راست، کانفورماسیون آنتی و گوچ</p><p>اختلاف انرژی بین کانفورماسیونهای ناپوشیده در بوتان، 3.8 kJmole−13.8 kJmole−1 ذکر میشود. در این میان، کانفورماسیون آنتی، پایدارتر و در دمای 298 کلوین، نسبت کانفورماسیون آنتی به گوچ، ۲ به ۱ است. در هر ثانیه، 108108 بار این کانفورماسیونها در دمای اتاق به یکدیگر تبدیل میشوند.</p><p></p><p>با توجه به اینکه زاویه پیچشی بین دو کانفورماسیون ناپوشیده وجود ندارد و زاویه پیچشی بین آنها نیز ۶۰ درجه است، این سوال پیش میآید که چرا بین دو کانفورماسیون، اختلاف انرژی وجود دارد؟ در کانفورماسیون گوچ، دو گروه متیل، با زاویه ۶۰ درجه نسبت به هم قرار دارند و دافعه واندروالس و «کرنش فضایی» (Steric Strain) ایجاد میکنند. به طور مشابه، میتوان فرآیندی که در خصوص اتان توضیح داده شد را دنبال کرد تا بتوان علت دافعه واندروالس را در کانفورماسیون گوچ توضیح داد</p><p></p><p>آرایش دووجهی ۶ اتم را در نظر بگیرید که تمام زوایای پیوندی به صورت 109 درجه باشند. در این آرایش، اتمهای ۱ و ۶ باید یک فضا را اشغال کنند. با وجود اینکه اتمها در کانفورماسیون گوچ، در یک صفحه مشترک قرار ندارند، به اندازه کافی به یکدیگر نزدیک هستند تا مقدار قابل توجهی دافعه واندروالس را تجربه کنند. لازم به ذکر است که دو کانفورماسیون ناپوشیده بوتان، پایدارتر از کانفورماسیونهای پوشیده آن هستند.</p><p></p><p>حال، بیایید صورتبندی پوشیده، با زاویه پیچشی ۱۲۰ درجه را در نظر بگیریم. این صورتبندی، یک برهمکنش پوشیده هیدروژن-هیدروژن و دو برهمکنش پوشیده هیدروژن-متیل را شامل میشود. در نتیجه، انرژی این صورتبندی، به شکل 4.2+2×5.4=15kJ mole −14.2+2×5.4=15kJ mole −1، بیشتر از صورتبندی آنتی خواهد بود.</p><p></p><p></p><p>صورتبندی پوشیده با زاویه ۰ درجه، دو دسته برهمکنش هیدروژن-هیدروژن و یک برهم کنش متیل-متیل دارد. انرژی کلی این صورتبندی، 21 kJmole−121 kJmole−1 و بیشتر از حالت آنتی ذکر شده است. با توجه به اینکه برهمکنش هیدروژن-هیدروژن، مقداری برابر با 8.4 kJmole−18.4 kJmole−1 دارد، مقدار برهمکنش متیل-متیل، 12.6 kJmole−112.6 kJmole−1 خواهد بود. این مقدار، بیشتر از مقادیر 5.4 kJmole−15.4 kJmole−1 و 4.2 kJmole−14.2 kJmole−1 در برهمکنشهای پوشیده هیدروژن-هیدروژن و هیدروژن-متیل است. زمانی که زاویه دو وجهی صفر درجه باشد، تمامی چهار اتم کربن در یک صفحه قرار میگیرند. بنابراین، دو اتم هیدروژن در دو سر گروه متیل، دافعه واندوالس شدیدی را حس میکنند.</p><p></p><p><img src="https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/butane-conformation3.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /></p><p></p><p>در تصویر زیر، نمودار انرژی پتاسیل کانفورماسیونهای مختلف بوتان را برحسب زاویه دو وجهی ملاحظه میکنید. ماکزیمم نمودار، مربوط به کانفورماسیونهای پوشیده و مینیمم آن به کانفورماسیونهای ناپوشیده مربوط است.</p><p></p><p><img src="https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/rotational-barrier-for-conformation-of-butane.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /></p><p></p><h2>سیکلوآلکانها</h2><p>آلکانهای حلقوی یا «سیکلوآلکانها» (Cycloalkanes) با یک حلقه، فرمول عمومی CnH2nCnH2n دارند. این آلکانهای حلقوی، دو اتم هیدروژن نسبت به آلکان ها کمتر دارند چراکه برای تکمیل حلقه، یک پیوند کربن-کربن دیگر نیاز است. آلکانهای حلقوی را به صورت یک چندضلعی نشان میدهند که اضلاع، بیانگر پیوندها و رئوس، نماد اتمهای کربن هستند و این اتم ها هرکدام با هیدروژن پیوند دارند.</p><p></p><p><img src="https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/cyclo.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /></p><p></p><p>حلقههای چندگانه در یک مولکول میتواند در یک یا دو اتم، مشترک باشند. ترکیبات «اسپیروسیکلیک» (Spirocyclic Compounds)، اتم کربنی را بین دو حلقه به اشتراک میگذارند. این نوع از ترکیبات، کمتر در طبیعت یافت میشوند. ترکیبات «حلقههای جوش خورده» (Fused Rings)، دو اتم کربن و پیوندهای بین آنها و «حلقههای پلدار» (Bridged Ring)، دو کربن غیر مجاور را به اشتراک میگذارند. این نوع از ترکیبات نسبت به حلقههای جوشخورده، کمتر در طبیعت دیده میشوند. البته مقدار آنها نسبت به ترکیبات اسپیروسیکلیک بیشتر است. برخی از نمونههای این ترکیبات در تصویر زیر نشان داده شدهاند.</p><p></p><p><img src="https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/fused.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" />به ترتیب از چپ به راست: ترکیب اسپیروسیکلیک، بایسیکلیک و جوشخورده</p><p>هرکدام از سیستمهای حلقوی که در بالا نشان داده شدهاند، دو حلقه دارند و به «ترکیبات باسیکلی» (Bicyclic Compounds) موسوماند. با تعیین تعداد برش موردنیاز برای تبدیل یک ترکیب حلقوی به غیر حلقوی، میتوان تعداد حلقههای یک سیستم را تعیین کرد. برای یک سیستم پلدار، دو نوع از این برشها نیاز است. برش اول، یک ترکیب تکحلقهای ایجاد میکند و برش دوم، ترکیب غیرحلقوی.</p><p></p><p><img src="https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/Cut.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /></p><p></p><h3>ایزومر هندسی</h3><p>«ایزومرهای ساختاری» (Constitutional Isomers)، ترکیباتی با اسکلت کربنی، گروه عاملی و همچنین محل گروه عاملی متفاوت هستند. این نوع از ایزمرها در آرایشهای اتمی متفاوتی وجود دارند. اما در این بخش قصد داریم نوع دیگری از ایزومرها را مورد بررسی قرار دهیم. ترکیباتی که آرایش فضایی اتمها در آنها متفاوت است موسوم به «ایزومر فضایی» (Stereoisomer) هستند. به طور مثال، سیکلوآلکانهای که به صورت ایزومر فضایی وجود دارند را «ایزومر هندسی» (Geometric Isomers) میگویند.</p><p></p><p>کار خود را با سیکلوپروپان آغاز میکنیم که سه اتم کربن در آن، یک صفحه را تشکیل میدهد. هر گروهی که به این حلقه متصل شود، در بالا یا پایین صفحه قرار میگیرد. اگر دو گروه متیل را به اتمهای کربن مجاور در یک سمت صفحه متصل کنیم، ایزومر «سیس» (cis) خواهیم داشت و نام آن، سیس-۱و۲-دیمتیل سیکلوپروپان خواهد بود.</p><p></p><p>اگر دو گروه متیل را در خارج از صفحه و روبروی هم قرار دهیم، ترکیب مورد نظر، موسوم به ایزومر «ترانس» (trans) است. بنابراین، ۱و۲-دیمتیل سیکلوپروپان میتواند به هر دو شکل ایزومر سیس و ترانس وجود داشته باشد. ایزومرهای سیس و ترانس در اسیدهای چرب، خواص متفاوتی بدست میدهند.</p><p></p><p><img src="https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/sisandtrans.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /></p><p></p><h3> نامگذاری آلکانهای حلقوی</h3><p>سیکلوآلکانها را به کمک روش آیوپاک و اضافه کردن پیشوند «سیکلو-» نامگذاری میکنیم. زمانی که تنها یک محل شامل گروه عاملی یا آلکیل داریم، تنها یک ترکیب محتمل خواهیم داشت. به عنوان نمونه، ترکیبات اتیلسیکلوپنتان و ایزوپروپیلسیکلو بوتان در زیر نمایش داده شدهاند.</p><p></p><p><img src="https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/nomen-cyclo.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" />به ترتیب از چپ به راست: اتیل سیکلوپنتان و ایزوپروپیل سیکلو بوتان</p><p>اگر زنجیر گروه آلکیل، تعداد اتم بیشتری نسبت به حلقه کربنی داشته باشد، ترکیب را باز هم به صورت یک سیکلوآلکان نامگذاری میکنیم اما در شرایطی متفاوت. به طور مثال، ترکیبی که یک گروه پنتیل متصل به حلقه سیکلوپروپان داشته باشد را به صورت «سیکلوآلکیلآلکان» (Cycloalkylalkane) نامگذاری میکنیم چراکه تعداد اتم کربن در گروه آلکیل، بیشتر از تعداد اتم کربن در حلقه کربنی است. در مقابل، ترکیبی که یک گروه پنتیل متصل به حلقه سیکلواکتان داشته باشد را به صورت «آلکیلسیکلوآلکان» نامگذاری خواهیم کرد زیرا در این حالت، تعداد اتم کربن در حلقه کربنی، بیشتر از گروه آلکیل است.</p><p></p><p><img src="https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/cyclo-iso.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /></p><p></p><p>زمانی که دو گروه جانشین (استخلافی)، مانند گروه آلکیل یا هالوژن به حلقه کربنی متصل شوند، شمارهگذاری را از سمت گروه با اولویت بالاتر (الفبایی) آغاز میکنیم. به طور مثال، اتیل نسبت به متیل، اولویت بیشتری دارد. بنابراین، شمارهگذاری از اتیل آغاز میشود. ادامه روند به صورت ساعتگرد یا پادساعتگرد خواهد بود با این شرط که عدد کمتری به گروه با اولویت بعدی برسد. ترکیبات زیر را مشاهده کنید تا با نامگذاری آلکانهای حلقوی، بیشتر آشنا شوید.</p><p></p><p><img src="https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/final.png" alt="" class="fr-fic fr-dii fr-draggable " style="" /></p></blockquote><p></p>
[QUOTE="seon-ho, post: 75870, member: 154"] [HEADING=2]کانفورماسیون بوتان[/HEADING] همانند اتان و پروپان، بوتان در هر دو کانفورماسیون پوشیده و ناپوشیده دیده میشود. این کانفورماسیون نتیجه چرخش حول پیوند C-1 به C-2 یا C-2 به C-3 است. به زاویه بین پیوند روبرو و پشت در فرم نیومن، «زاویه پیچشی» (Torsional Angle) یا «زاویه دوجهی» (Dihedral Angle) میگویند. در کانفورماسیون «گوچ» (Gauche) بوتان، گروه متیل در زاویه پیچشی ۶۰ درجه قرار دارد. این زاویه برای کانفورماسیون «آنتی» (Anti) برابر با ۱۸۰ درجه است. [IMG]https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/anti-and-gauche.png[/IMG]به ترتیب از چپ به راست، کانفورماسیون آنتی و گوچ اختلاف انرژی بین کانفورماسیونهای ناپوشیده در بوتان، 3.8 kJmole−13.8 kJmole−1 ذکر میشود. در این میان، کانفورماسیون آنتی، پایدارتر و در دمای 298 کلوین، نسبت کانفورماسیون آنتی به گوچ، ۲ به ۱ است. در هر ثانیه، 108108 بار این کانفورماسیونها در دمای اتاق به یکدیگر تبدیل میشوند. با توجه به اینکه زاویه پیچشی بین دو کانفورماسیون ناپوشیده وجود ندارد و زاویه پیچشی بین آنها نیز ۶۰ درجه است، این سوال پیش میآید که چرا بین دو کانفورماسیون، اختلاف انرژی وجود دارد؟ در کانفورماسیون گوچ، دو گروه متیل، با زاویه ۶۰ درجه نسبت به هم قرار دارند و دافعه واندروالس و «کرنش فضایی» (Steric Strain) ایجاد میکنند. به طور مشابه، میتوان فرآیندی که در خصوص اتان توضیح داده شد را دنبال کرد تا بتوان علت دافعه واندروالس را در کانفورماسیون گوچ توضیح داد آرایش دووجهی ۶ اتم را در نظر بگیرید که تمام زوایای پیوندی به صورت 109 درجه باشند. در این آرایش، اتمهای ۱ و ۶ باید یک فضا را اشغال کنند. با وجود اینکه اتمها در کانفورماسیون گوچ، در یک صفحه مشترک قرار ندارند، به اندازه کافی به یکدیگر نزدیک هستند تا مقدار قابل توجهی دافعه واندروالس را تجربه کنند. لازم به ذکر است که دو کانفورماسیون ناپوشیده بوتان، پایدارتر از کانفورماسیونهای پوشیده آن هستند. حال، بیایید صورتبندی پوشیده، با زاویه پیچشی ۱۲۰ درجه را در نظر بگیریم. این صورتبندی، یک برهمکنش پوشیده هیدروژن-هیدروژن و دو برهمکنش پوشیده هیدروژن-متیل را شامل میشود. در نتیجه، انرژی این صورتبندی، به شکل 4.2+2×5.4=15kJ mole −14.2+2×5.4=15kJ mole −1، بیشتر از صورتبندی آنتی خواهد بود. صورتبندی پوشیده با زاویه ۰ درجه، دو دسته برهمکنش هیدروژن-هیدروژن و یک برهم کنش متیل-متیل دارد. انرژی کلی این صورتبندی، 21 kJmole−121 kJmole−1 و بیشتر از حالت آنتی ذکر شده است. با توجه به اینکه برهمکنش هیدروژن-هیدروژن، مقداری برابر با 8.4 kJmole−18.4 kJmole−1 دارد، مقدار برهمکنش متیل-متیل، 12.6 kJmole−112.6 kJmole−1 خواهد بود. این مقدار، بیشتر از مقادیر 5.4 kJmole−15.4 kJmole−1 و 4.2 kJmole−14.2 kJmole−1 در برهمکنشهای پوشیده هیدروژن-هیدروژن و هیدروژن-متیل است. زمانی که زاویه دو وجهی صفر درجه باشد، تمامی چهار اتم کربن در یک صفحه قرار میگیرند. بنابراین، دو اتم هیدروژن در دو سر گروه متیل، دافعه واندوالس شدیدی را حس میکنند. [IMG]https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/butane-conformation3.png[/IMG] در تصویر زیر، نمودار انرژی پتاسیل کانفورماسیونهای مختلف بوتان را برحسب زاویه دو وجهی ملاحظه میکنید. ماکزیمم نمودار، مربوط به کانفورماسیونهای پوشیده و مینیمم آن به کانفورماسیونهای ناپوشیده مربوط است. [IMG]https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/rotational-barrier-for-conformation-of-butane.png[/IMG] [HEADING=1]سیکلوآلکانها[/HEADING] آلکانهای حلقوی یا «سیکلوآلکانها» (Cycloalkanes) با یک حلقه، فرمول عمومی CnH2nCnH2n دارند. این آلکانهای حلقوی، دو اتم هیدروژن نسبت به آلکان ها کمتر دارند چراکه برای تکمیل حلقه، یک پیوند کربن-کربن دیگر نیاز است. آلکانهای حلقوی را به صورت یک چندضلعی نشان میدهند که اضلاع، بیانگر پیوندها و رئوس، نماد اتمهای کربن هستند و این اتم ها هرکدام با هیدروژن پیوند دارند. [IMG]https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/cyclo.png[/IMG] حلقههای چندگانه در یک مولکول میتواند در یک یا دو اتم، مشترک باشند. ترکیبات «اسپیروسیکلیک» (Spirocyclic Compounds)، اتم کربنی را بین دو حلقه به اشتراک میگذارند. این نوع از ترکیبات، کمتر در طبیعت یافت میشوند. ترکیبات «حلقههای جوش خورده» (Fused Rings)، دو اتم کربن و پیوندهای بین آنها و «حلقههای پلدار» (Bridged Ring)، دو کربن غیر مجاور را به اشتراک میگذارند. این نوع از ترکیبات نسبت به حلقههای جوشخورده، کمتر در طبیعت دیده میشوند. البته مقدار آنها نسبت به ترکیبات اسپیروسیکلیک بیشتر است. برخی از نمونههای این ترکیبات در تصویر زیر نشان داده شدهاند. [IMG]https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/fused.png[/IMG]به ترتیب از چپ به راست: ترکیب اسپیروسیکلیک، بایسیکلیک و جوشخورده هرکدام از سیستمهای حلقوی که در بالا نشان داده شدهاند، دو حلقه دارند و به «ترکیبات باسیکلی» (Bicyclic Compounds) موسوماند. با تعیین تعداد برش موردنیاز برای تبدیل یک ترکیب حلقوی به غیر حلقوی، میتوان تعداد حلقههای یک سیستم را تعیین کرد. برای یک سیستم پلدار، دو نوع از این برشها نیاز است. برش اول، یک ترکیب تکحلقهای ایجاد میکند و برش دوم، ترکیب غیرحلقوی. [IMG]https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/Cut.png[/IMG] [HEADING=2]ایزومر هندسی[/HEADING] «ایزومرهای ساختاری» (Constitutional Isomers)، ترکیباتی با اسکلت کربنی، گروه عاملی و همچنین محل گروه عاملی متفاوت هستند. این نوع از ایزمرها در آرایشهای اتمی متفاوتی وجود دارند. اما در این بخش قصد داریم نوع دیگری از ایزومرها را مورد بررسی قرار دهیم. ترکیباتی که آرایش فضایی اتمها در آنها متفاوت است موسوم به «ایزومر فضایی» (Stereoisomer) هستند. به طور مثال، سیکلوآلکانهای که به صورت ایزومر فضایی وجود دارند را «ایزومر هندسی» (Geometric Isomers) میگویند. کار خود را با سیکلوپروپان آغاز میکنیم که سه اتم کربن در آن، یک صفحه را تشکیل میدهد. هر گروهی که به این حلقه متصل شود، در بالا یا پایین صفحه قرار میگیرد. اگر دو گروه متیل را به اتمهای کربن مجاور در یک سمت صفحه متصل کنیم، ایزومر «سیس» (cis) خواهیم داشت و نام آن، سیس-۱و۲-دیمتیل سیکلوپروپان خواهد بود. اگر دو گروه متیل را در خارج از صفحه و روبروی هم قرار دهیم، ترکیب مورد نظر، موسوم به ایزومر «ترانس» (trans) است. بنابراین، ۱و۲-دیمتیل سیکلوپروپان میتواند به هر دو شکل ایزومر سیس و ترانس وجود داشته باشد. ایزومرهای سیس و ترانس در اسیدهای چرب، خواص متفاوتی بدست میدهند. [IMG]https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/sisandtrans.png[/IMG] [HEADING=2] نامگذاری آلکانهای حلقوی[/HEADING] سیکلوآلکانها را به کمک روش آیوپاک و اضافه کردن پیشوند «سیکلو-» نامگذاری میکنیم. زمانی که تنها یک محل شامل گروه عاملی یا آلکیل داریم، تنها یک ترکیب محتمل خواهیم داشت. به عنوان نمونه، ترکیبات اتیلسیکلوپنتان و ایزوپروپیلسیکلو بوتان در زیر نمایش داده شدهاند. [IMG]https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/nomen-cyclo.png[/IMG]به ترتیب از چپ به راست: اتیل سیکلوپنتان و ایزوپروپیل سیکلو بوتان اگر زنجیر گروه آلکیل، تعداد اتم بیشتری نسبت به حلقه کربنی داشته باشد، ترکیب را باز هم به صورت یک سیکلوآلکان نامگذاری میکنیم اما در شرایطی متفاوت. به طور مثال، ترکیبی که یک گروه پنتیل متصل به حلقه سیکلوپروپان داشته باشد را به صورت «سیکلوآلکیلآلکان» (Cycloalkylalkane) نامگذاری میکنیم چراکه تعداد اتم کربن در گروه آلکیل، بیشتر از تعداد اتم کربن در حلقه کربنی است. در مقابل، ترکیبی که یک گروه پنتیل متصل به حلقه سیکلواکتان داشته باشد را به صورت «آلکیلسیکلوآلکان» نامگذاری خواهیم کرد زیرا در این حالت، تعداد اتم کربن در حلقه کربنی، بیشتر از گروه آلکیل است. [IMG]https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/cyclo-iso.png[/IMG] زمانی که دو گروه جانشین (استخلافی)، مانند گروه آلکیل یا هالوژن به حلقه کربنی متصل شوند، شمارهگذاری را از سمت گروه با اولویت بالاتر (الفبایی) آغاز میکنیم. به طور مثال، اتیل نسبت به متیل، اولویت بیشتری دارد. بنابراین، شمارهگذاری از اتیل آغاز میشود. ادامه روند به صورت ساعتگرد یا پادساعتگرد خواهد بود با این شرط که عدد کمتری به گروه با اولویت بعدی برسد. ترکیبات زیر را مشاهده کنید تا با نامگذاری آلکانهای حلقوی، بیشتر آشنا شوید. [IMG]https://blog.faradars.org/wp-content/uploads/2020/02/final.png[/IMG] [/QUOTE]
درج نقلقولها...
پاسخ دادن
تالارها
علوم و فناوری
علم و دانش
شیمی
آلکان ها — از صفر تا صد
سلام
دوست عزیز
جهت انتشار آثار و یا حمایت از نویسندههای انجمن، اکنون به خانوادهی رمانیک بپیوندید.
با ما اوقات خوشی را تجربه خواهید کرد. 🌹
تالار
فراخوانها
آموزش
کار با انجمن
قوانین
کلی
قوانین
فرستادن موضوع و نوشته
بالا
پایین